双相情谊辞让临床亚型的分裂av 巨屌
《DSM-5-TR》和《ICD-11》为双相I型和II型辞让提供了会诊步伐。尽管双相II型辞让往往被合计是一种较轻的表型，但现存把柄标明，其慢性进程和严重性与双相I型辞让相通。如前所述，一些把柄标明双相II型辞让与更高的自戕风险关连。
对于双相II型辞让看法的灵验性曾有一些争议，但多量把柄相沿它行为双相谱系中的一个灵验亚型。其病程与双相I型辞让相通，主要区别在于双相II型辞让更多阐扬为抑郁，尤其是在疾病的早期。
抑郁症状的主导地位条目临床上评估统共出现抑郁症状的患者，考虑其潜在的双相II型辞让。在探寻躁狂先行者期的病史时，建议更多暖热患者的过度活跃，而非脸色变化，并向矜重患者的东说念主士相聚信息，因为患者可能未将轻躁狂期视为病理性阐扬。
双相I型和II型辞让的休养考虑有重复之处，但也存在不同之处。举例，近期打算标明，对于一些双相II型辞让患者，抗抑郁药单药休养可能是灵验且安全的，尤其是在莫得夹杂特征的情况下。由于阑珊范畴性测验，临床实施指南较为有限。奎硫暖热卢好意思替泊在包括双相II型辞让亚群的重复打算中阐扬出了急性疗效，而锂盐、拉莫三嗪和抗抑郁药的把柄则相对较弱。
双相辞让的其他临床关连亚型包括浮躁和蹙悚发作、夹杂阐扬、神经病、围产期脸色变化、季节性和单相躁狂。浮躁在《DSM-5-TR》中通过浮躁性烦闷指点符来编码，适用于躁狂、轻躁狂或抑郁。 《ICD-11》也包括浮躁性截止符和蹙悚发作的单独截止符，后者仅在蹙悚发作明确与抑郁性反刍或其他激发浮躁的领略响应关连时使用。
《DSM-5-TR》和《ICD-11》在界说夹杂阐扬方面接管了不同的法子，但齐承认双相辞让中夹杂症状的存在。《DSM-5-TR》包括适用于躁狂、轻躁狂和抑郁发作的“夹杂特征”指点符，而《ICD-11》则将夹杂发作与躁狂和抑郁区分开来，这与《ICD-10》和《DSM-IV》一致。
夹杂状态往往接管第二代抗神经病药物行为单药休养或与脸色知道剂趋附使用。丙戊酸钠和卡马西平对夹杂发作灵验，而锂盐的疗效则存在疑问。
另一类双相辞让患者是那些阅历围产期脸色变化的女性。在妊妇和新姆妈中筛查脸色症状对于确保母婴健康至关进犯。东说念主们开阔坚定到，患有双相辞让的患者在孕珠和围产期有更高的复发风险，这一风险在双相II型辞让女性中可能更高。一些曾阅历抑郁发作的女性在生产后可能初次出现躁狂发作。
在许厚情况下，围产期的药物休养至关进犯，要是停药，应在生产后立即从头运转，致使不错在生产前运转休养。把柄明确标明，围产期使用药物显贵裁汰了有围产期抑郁症风险的女性的复发风险。
季节性亚型计算影响15-25%的双相辞让患者。其特征是在往时两年内至少出现一种类型的发作（躁狂、轻躁狂或抑郁）并具有划定的季节性方法。最常见的类型为秋冬季节运转抑郁发作，并在春季缓解，常伴有嗜睡和暴饮暴食。
季节性方法在女性、双相II型辞让患者以及有双相辞让眷属史的患者中可能更为常见。佳学基因指出av 巨屌，具有季节性方法的双相患者在体重过重和肥美率上较非季节性方法的患者更高。
识别季节性方法具有进犯真义真义，因为它领导在复发风险较高的季节需要调度休养强度。季节性方法还可能加多一些吞并症（如肥美）和自戕风险，因此更有事理对季节性方法进行表征。脸色辞让季节性方法的灵验评估用具是季节性方法评估问卷（SPAQ）。现在莫得令东说念主确信的把柄标明某种特定的休养法子（包括光疗）在季节性双相辞让中具有独有的疗效。
除了上述经典的双相辞让亚型外，佳学基因解码还苛刻了一些其他亚型。举例，单相躁狂（界说为莫得抑郁发作历史的躁狂发作）是双相辞让中一种亚型。计算简约5%的双相I型辞让患者阅历过这种现象。
要而论之，双相辞让的亚型分裂，尤其是双相I型与II型辞让的区分，对于患者的顾问筹画和休养聘请至关进犯。
双相情谊辞让为什么一定要作念基因检测？
双相辞让（Bipolar Disorder， BD）是一种复杂的情谊辞让，其发生波及多种要素，包括遗传要素、环境要素和生物学要素。在遗传要素方面，打算标明，双相辞让具有显贵的遗传倾向，很多基因与双相辞让的易理性关连。以下是一些与双相辞让发生关连的基因要素：
眷属聚合性
双相辞让的眷属聚合性较高，意味着要是眷属中有双相辞让患者，其他家庭成员患病的风险也较高。打算知道，双相辞让的一级支属（如父母、昆季姐妹）比平方东说念主群更容易患上此病。
遗传学打算
双相辞让的遗传打算揭示了多个基因变异与双相辞让的易理性关连。一些基因与大脑的神经递质系统、细胞的代谢经由以及神经可塑性等生物学机制密切关连。
CACNA1C基因：这个基因编码的是钙通说念的一个亚单元，打算标明，CACNA1C的变异与双相辞让的易理性有较强的关连性。这个基因还被发现与其他精神疾病，如抑郁症、精神分裂症等，也存在一定的关联。
ANK3基因：ANK3基因编码一种参与细胞骨架的卵白质，打算发现ANK3的变异与双相辞让的发生密切关连。
BDNF基因：BDNF基因编码脑源性神筹画养因子，这是一种在神经元滋长、存活和功能守护中起进犯作用的卵白质。BDNF基因的多态性被合计与双相辞让的发生和疾病的进展关连。
DISC1基因：该基因与神经发育和神经传递的调控密切关连。打算发现，DISC1的变异可能与双相辞让的遗传易理性相关。
GSK3B基因：这个基因编码的是糖原合成酶激酶3β，它在调控脸色和神经行为中表现着进犯作用。打算标明GSK3B基因与双相辞让的发生密切关连。
候选基因打算
除了上述基因，打算还发现了一些可能影响双相辞让发病的候选基因，包括与多巴胺、去甲肾上腺素、5-羟色胺等神经递质系统关连的基因。举例，5-HTT（5-羟色胺转运体基因）变异与抑郁症关连，而一些打算标明，它可能与双相辞让的脸色波动和脸色辞让的发生相关。
绫 丝袜基因与环境的交互作用
双相辞让的遗传易理性并非稀少孤身一人存在，环境要素（如压力、创伤阅历、生涯事件等）也对其发病起着进犯作用。基因与环境的交互作用可能是双相辞让发生的一个进犯机制。举例，具有双相辞让易感基因的东说念主，要是遇到要紧的环境压力事件，可能更容易发展为双相辞让。
全基因组关联打算（GWAS）
频年来，越来越多的全基因组关联打算（GWAS）揭示了双相辞让与多个基因座的关联。这些打算匡助科学家识别了更多与双相辞让发生关连的基因变异，为知道双相辞让的遗传机制提供了更多信息。
总之，双相辞让的遗传要素相配复杂，波及多个基因与环境要素的相互作用。通过遗传学打算，科学家们徐徐揭示了双相辞让的遗传易理性和生物学机制。这些发现为早期会诊、个体化休养和驻防计谋的制定提供了进犯痕迹。
av 巨屌